根据中国食药监会网站的信息（xī）显示（shì），2012年全（quán）国（guó）医疗器械监督管理工作会（huì）议近（jìn）日在（zài）四川成都召开。会议要求加强（qiáng）法规建设、审批机制改（gǎi）革等。此外，业内（nèi）人士称，今（jīn）年关于医疗器械相关的（de）“十二五”规划将密集出（chū）台（tái）。
　　
　　去年11月，科技部发布《医学科技发展“十二（èr）五（wǔ）”规划》，提出以重（chóng）大新药、医疗器械、现（xiàn）代中药为核（hé）心，发展生物医（yī）药（yào）战略性新兴产业（yè）。本报记者近日（rì）获悉，科技部的重点专项《医疗器械（xiè）产业科技发展专项规划2011-2015》已完成并（bìng）进入征（zhēng）求意（yì）见（jiàn）阶段，出（chū）台的脚步渐（jiàn）行渐近。此外，在新版GMP颁布之（zhī）后，医药包装行业“十二五”规划也正在（zài）酝酿中，其主要的（de）任务是通（tōng）过联合、兼并、重组等手段提高行业集中度。
　　
　　在全（quán）国医（yī）疗器械监督管理工作会议上，国家食品（pǐn）药品监督管理局党组成员、副局长（zhǎng）边振（zhèn）甲表示（shì），接（jiē）下来将（jiāng）加强医疗器械行业的监管（guǎn）。他指出，当前医（yī）疗器械监（jiān）管工作（zuò）面（miàn）临亟待解（jiě）决的问（wèn）题（tí）不少。比如（rú），医（yī）疗器（qì）械监管（guǎn）法规体系、监管基础设施建设、监管队伍建设（shè）都需要进一步加强（qiáng），审（shěn）评审批机制改革需进一步深化等。
　　
　　边振甲要求，2012年（nián）将在三方面推动（dòng）医疗器械监管工作再上（shàng）新台阶：一是要加大（dà）监管力度，坚决严肃（sù）处（chù）理对各类违法违规行为，切实保障（zhàng）公众用械安全；二（èr）是（shì）要（yào）深（shēn）化监管机制改革，进一步创新监管模式，全面提高医疗器械监管效能（néng）；三是要（yào）狠抓工作（zuò）落（luò）实，集中精（jīng）力，抓住重（chóng）点，以（yǐ）点带面（miàn），确（què）保各项工作目标有效落实（shí）。
　　
　　据最近尚普咨询发布（bù）的《2011年中国医疗器械行（háng）业分析（xī）及发（fā）展前景预测报告》显示，2010年我国医疗器械（xiè）市场增长率为23%，市场（chǎng）规模（mó）达1200亿元（yuán）。预计（jì）到（dào）2015年，中（zhōng）国整个医疗仪器与（yǔ）设（shè）备（bèi）市场预（yù）计将近3400亿元（yuán）。目（mù）前全球医疗器械占医药市场总规模的42%，而我（wǒ）国仅占医药市（shì）场总规模的14%，可谓潜力（lì）巨（jù）大。【测试标题2和途源医疗】