生意社（shè）1月17日讯（xùn）根据中国食药监会网站的信息（xī）显示，2012年全国医疗器（qì）械监（jiān）督管理工作（zuò）会议近（jìn）日在四川成都召（zhào）开。会议要（yào）求（qiú）加强法规建设（shè）、审批机制改革（gé）等。此外，业（yè）内（nèi）人士称，今年关于医疗（liáo）器械相（xiàng）关的“十（shí）二（èr）五”规划将密集出台。
　　
　　去年11月，科（kē）技（jì）部（bù）发（fā）布（bù）《医学科技发展“十二五”规划》，提出（chū）以重大新药、医疗（liáo）器械、现代中药为核心，发展生物医药战略（luè）性新（xīn）兴产业。本（běn）报记者近日获（huò）悉，科（kē）技部的重点专项《医疗（liáo）器械（xiè）产业科技发展专（zhuān）项规划2011-2015》已完成并进入征求（qiú）意（yì）见阶段，出台的脚步渐行渐近。此外，在（zài）新版GMP颁布之（zhī）后，医（yī）药包装行业（yè）“十二五（wǔ）”规划也（yě）正（zhèng）在酝酿中，其主要的任务是通过联合（hé）、兼（jiān）并、重组等手段提高行业集（jí）中度。
　　
　　在全（quán）国医疗（liáo）器械监督管理工作会议（yì）上（shàng），国家食品药品（pǐn）监督管（guǎn）理局党（dǎng）组成员、副局长边振甲表示，接下来将（jiāng）加强医（yī）疗（liáo）器械行（háng）业（yè）的监管（guǎn）。他指（zhǐ）出，当前医疗器械监管（guǎn）工作面临亟待（dài）解决的问（wèn）题（tí）不（bú）少（shǎo）。比（bǐ）如，医疗（liáo）器械监管法规（guī）体系、监管（guǎn）基（jī）础设施建设、监管（guǎn）队伍建设都需（xū）要进一步加强（qiáng），审评审批机制改革需进（jìn）一步深化等。
　　
　　边振甲（jiǎ）要（yào）求（qiú），2012年将在三方面推动医疗器械（xiè）监管（guǎn）工作再上（shàng）新台阶：一（yī）是要加（jiā）大（dà）监管力度，坚决严肃处（chù）理对各类违法违规行为（wéi），切实保障（zhàng）公众用械安（ān）全（quán）；二是要（yào）深化（huà）监管机制改革，进一步（bù）创新（xīn）监管（guǎn）模式，全面提高医疗器械监管效能（néng）；三（sān）是要（yào）狠（hěn）抓（zhuā）工（gōng）作落实，集中（zhōng）精力，抓住重点，以点带面，确保（bǎo）各项工作目标有效落实。
　　
　　据最近尚普咨询发布（bù）的《2011年中国医疗器械行（háng）业分析及发展前景预测报告》显（xiǎn）示（shì），2010年我国（guó）医（yī）疗器械市场增长率为23%，市场（chǎng）规模达1200亿（yì）元。预计到（dào）2015年，中（zhōng）国整个医疗仪器与设备市场预计将（jiāng）近3400亿元（537亿美元）。目前（qián）全球医疗器械占（zhàn）医（yī）药市场总（zǒng）规（guī）模的42%，而（ér）我国仅占医药市场总规模的14%，可谓（wèi）潜（qián）力巨大。【测试标题2和途源医疗】